RESUMO
Abstract The aim of this study was to evaluate of pre-heating, filler contents and ceramic thickness on film thickness, microshear bond strength, degree of conversion and color change on ceramic veneers. Two experimental composites were prepared (Bis-GMA/UDMA/BisEMA/ TEGDMA), with different amounts of filler (65% or 50%wt) simulating a conventional and a flowable composite. The flowable (F) was used at room temperature and, the conventional either at room temperature (C) or pre-heated (CPH). Disk-shaped ceramics with different thickness (0.4 mm, 0.8 mm, 1.5 mm) were prepared. The film thickness was evaluated according to the ISO 4049 (n=10). The microshear bond strength (n=10) was evaluated in enamel using tubing specimens light-cured through the ceramic veneer. The degree of conversion was evaluated using Raman spectroscopy. The color change of the ceramic restorations (n=10) was evaluated by spectrophotometry. The results were submitted to 2-way ANOVA and Tukey's post hoc test (a=5%). For the film thickness 1-way ANOVA was used (a=5%). The C presented the thicker film thickness; the CPH produced a similar film thickness in comparison to the F. All composites showed similar microshear bond strength. The degree of conversion of the F was higher than the C and CPH. The degree of conversion of the composites photo-activated through a 0.4 mm was higher than the composites photo-activated through thicker ceramics. The C showed the highest color change, while the CPH showed similar color change to the F. In conclusion, pre-heated conventional composites seem to be a potential alternative to lute ceramic veneers such as the flowable composites.
Resumo O objetivo neste estudo foi avaliar a influência do pré-aquecimento, conteúdo de carga e espessura da cerâmica na espessura da película, resistência de união ao microcisalhamento, grau de conversão e alteração de cor na cimentação de cerâmicas. Dois compósitos experimentais foram preparados (Bis-GMA / UDMA / BisEMA / TEGDMA), com diferentes quantidades de carga (65% ou 50% em peso), simulando um compósito convencional e um fluido. O fluido (F) foi usado à temperatura ambiente e o convencional, à temperatura ambiente (C) ou pré-aquecido (CPH). Foram preparados discos de cerâmica com diferentes espessuras (0,4mm, 0,8mm, 1,5mm). A espessura da película foi avaliada de acordo com a ISO 4049 (n=10). A resistência de união ao microcisalhamento (n=10) foi avaliada em esmalte utilizando espécimes fotopolimerizados através da cerâmica. O grau de conversão foi avaliado usando espectroscopia Raman. A alteração de cor das restaurações cerâmicas (n=10) foi avaliada por espectrofotometria. Os resultados foram submetidos à ANOVA 2- fatores e ao teste post hoc de Tukey (a=5%). Para espessura de película foi utilizada a ANOVA 1-fator (a=5%). O grupo C apresentou maior espessura de película; o CPH produziu uma espessura semelhante ao F. Todos os compósitos mostraram resistência de união ao microcisalhamento similares. O grau de conversão do F foi maior que C e CPH. O grau de conversão dos compósitos fotoativados através 0,4 mm foi maior que dos compósitos fotoativados através de cerâmicas mais espessas. O grupo C apresentou a maior mudança de cor, enquanto o CPH apresentou mudança de cor semelhante ao F. Em conclusão, compósitos convencionais pré-aquecidos assim como compósitos fluídos, parecem ser uma alternativa em potencial para cimentar laminados cerâmicos.
Assuntos
Cimentos de Resina , Facetas Dentárias , Teste de Materiais , Cerâmica , Resinas Compostas , Porcelana Dentária , CalefaçãoRESUMO
Abstract The aim of this study was to use the isobornyl methacrylate (IBOMA) as a combining or substituent diluent monomer in the resin matrix of dental resin composites. Thus, the resin matrix was formulated with 60 wt% of BisGMA and 40 wt% of diluent monomers. TEGDMA as the only diluent monomer was used as control with 40 wt%, while total substitution of TEGDMA was done with 40 wt% of IBOMA. The combination of IBOMA and TEGDMA was done with 20 wt% of each monomer. To the resin matrix, 65 wt% of filler particles was added. Degree of conversion (DC) using FT-IR, flexural strength (FS), flexural modulus (FM), polymerization shrinkage by gap formation (GF), Knoop hardness (KH) and solvent degradation (SD) were evaluated. Data were analyzed using ANOVA and Tukey's test (α=0.05; b=0.2). The results showed that reducing or substituting TEGDMA using IBOMA did not affect the DC (0.085), FS (p=0.886) or FM (p=0.414). Also, when IBOMA was used, lower GF was found in comparison to the control containing only TEGDMA as the diluent monomer (p=0.032). However, even though all composites presented reduction in KH during the SD test, the combination of IBOMA and TEGDMA showed similar reduction in KHN in comparison to the control group (p=0.001), while the total substitution of TEGDMA with IBOMA decreased KHN after SD (p=0.041). Thus, the combination of IBOMA and TEGDMA seem to reduce SD and GF without affecting the properties of resin composites.
Resumo O objetivo nesse estudo foi utilizar o isobornil metacrilato (IBOMA) como monômero combinante ou substituinte na matriz resinosa de resinas compostas odontológicas. Para tanto, a matriz resinosa foi formulada com 60 % em peso de BisGMA e 40 % em peso de monômero diluente. O TEGDMA foi utilizado como único monômero diluente para o grupo controle com 40 % em peso, enquanto a substituição total de TEGDMA foi feita com 40 % em peso de IBOMA. Na combinação de IBOMA e TEGDMA foram utilizados 20 % em peso de cada monômero. Na matriz resinosa, 65 % em peso de partículas de carga foi adicionado. O grau de conversão (GC) utilizando FT-IR, a resistência flexural (RF), o módulo flexural (MF), a contração de polimerização por formação de gap (FG) utilizando Microscopia Confocal à Laser, a Dureza Knoop (DK) e a degradação em solvente (DS) foram avaliados. Todos os dados foram analisados utilizando ANOVA e teste de Tukey (α=0.05; b=0.2). Os resultados demonstraram que reduzindo ou substituindo o TEGDMA utilizando o IBOMA não afetou o GC (p=0.085), a RF (p=0.886) ou o MF (p=0.414). Ainda, quando o IBOMA foi utilizado como um monômero combinante ou substituinte, menor FG foi observada em comparação ao controle contendo apenas TEGDMA como monômero diluente (p=0.032). Contudo, apesar de todos os compósitos terem apresentados redução na DK durante o teste de DS, a combinação de IBOMA e TEGDMA demonstrou uma redução na DK similar ao grupo (p=0.001), enquanto a substituição total de TEGDMA com IBOMA reduziu a DK após DS (p=0.041). Dessa forma, a combinação do IBOMA e TEGDMA parece reduzir DS e a FG sem afetar as propriedades de resinas compostas.
